基本信息

英文名称：Urantide氨基酸序列：天冬氨酸 - 青霉胺 - 苯丙氨酸 - D - 色氨酸 - 鸟氨酸 - 酪氨酸 - 半胱氨酸 - 缬氨酸（二硫键：青霉胺 2 - 半胱氨酸 7）单字母序列：D - {Pen}-F - {d - Trp}-{Orn}-YCV（Disulfide bridge: Pen2 - Cys7）三字母序列：Asp - {Pen}-Phe - {d - Trp}-{Orn}-Tyr - Cys - Val（Disulfide bridge: Pen2 - Cys7）分子量：1075.26分子式：C51H66N10O12S2CAS 号：669089 - 53 - 6供应商：上海楚肽生物科技有限公司

结构信息

Urantide 是一种含有二硫键的环肽。其结构中，由青霉胺的巯基与半胱氨酸的巯基形成二硫键，使多肽链形成环状结构，这种环状结构对于其与尿紧张素 - II（UT）受体的特异性结合非常重要。此外，其氨基酸侧链的不同基团分布在环的周围，决定了其与受体结合的特异性和亲和力。

展开剩余56%

作用机理及研究进展

作用机理：Urantide 是一种选择性和竞争性的尿紧张素 - II（UT）受体拮抗剂，通过与 UT 受体结合，阻断人尿紧张素 - II（hU - II）与受体的结合，从而抑制 hU - II 诱导的血管收缩等生理效应。研究进展：Urantide 在心血管疾病研究领域应用较多。研究发现它可抑制动脉粥样硬化大鼠胸主动脉和血管平滑肌细胞中 Ⅳ 型胶原的表达，缓解动脉粥样硬化病变程度。此外，它在探索 hU - II 在哺乳动物心血管系统中的病理生理作用方面也有重要价值，可能为心血管疾病的治疗提供新的靶点和思路。

溶解保存

溶解：可微溶于水、甲醇，极微溶于乙醇。保存：需密封保存，避湿避光。在 - 80℃可保存 6 个月，-20℃可保存 1 个月。

相关多肽

尿紧张素 - II（U - II）：是 Urantide 的作用靶点相关多肽，U - II 具有强大的血管收缩作用，在心血管疾病的发生发展中起重要作用。其他 U - II 受体拮抗剂多肽：如一些结构类似但作用效果或特异性有所不同的多肽，可作为研究 U - II 受体功能和开发新型心血管药物的对照或参考。

相关文献

Patacchini R, Santicioli P, Giuliani S, et al. Urantide: an ultrapotent urotensin II antagonist peptide in the rat aorta[J]. British Journal of Pharmacology, 2003, 140(7): 1155 - 1158.

所有产品仅用作实验室科学研究配资平台哪家好，不为任何个人用途提供产品和服务。

发布于：湖北省